1、行业前景广阔，销售额和技术专利数量不断攀升

细胞治疗行业发展迅速，近年来销售额和技术专利数量不断攀升。第一款细胞治疗产品于2017年获得FDA批准上市。此后行业发展迅速，在受到疫情较大冲击的情况下，产品销售额仍快速增长，2019-2021年销售额复合增长率约53%。新技术同样迅速发展，全球技术专利批准数量快速增长，孕育了一批新技术、新产品西安猎头公司,西安有哪些猎头公司。

2、国内起步落后于发达国家，仍有较大发展空间

国内产品数量、产品销售额均落后于发 达国家，仍有较大发展空间。国内首款产品于2021年上市，落后 发达国家约4年。目前国内已上市品 种较少，仅有两款CD19 CAR-T用 于DLBCL治疗，且仍处于商业化初 期阶段；另有传奇生物的Carvykti 在美国上市，但尚未在国内注册。国内市场仍有较大发展空间，通过 提高产品的渗透率，并拓展产品的 适应症，国内细胞治疗行业销售额 有望快速增长。

3、疗效良好，价格昂贵，长期生存获益决定购买意愿

细胞治疗产品价格昂贵，围治疗期同样费用不菲，可能影响医院和患者使用意愿。细胞疗法价格昂贵，美国定价40-50万美元；国内定价120万人民币；除药物本身费用，还需考虑围治疗期费用，包括检查、住院、控制副作用、ICU等。据估计，在美国全部治疗费用至少翻倍，可达100万美元以上。一项美国的药物经济学评估指出，住院相关费用是围治疗期费用的主要组成部分。尽管美国医保采用DRG付费，基本覆盖CAR-T成本；但由于围治疗期相关费用，终端的实际花费可能超出医保报销费用。

4、渗透率提升和新适应症拓展是增长核心动力

CAR-T产品的新适应症开发会极大地增加 适用人群，从而扩宽市场。可行性较高的是已有产品的前线适应 症开发，部分龙头公司已布局。如 Gilead的Yescarta用于DLBCL前线适 应症获得了良好的数据，其2L适应症 已于2022年获批；1L适应症数据优秀， 临床试验仍在进行中；传奇生物的 Carvykti开展了MM前线适应症的临床 验证，目前已披露的初步数据显示其 有效性和安全性优异，未来有望获批。此外，实体瘤、T细胞淋巴瘤等适应症 的突破也有望进一步扩大行业的市场 空间。